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viernes, 8 de junio de 2012

Células madres de sangre menstrual (MenSCs), una fuente potencial para revertir daños neuronales después de un ACV

Las células madre menstruales (MenSCs), (CRE, células regenerativas endometriales), ofrecen una fuente de células madre de fácil acceso(a diferencia de médula ósea o cordón umbilical), no polémica y renovable. Las MenSCs son células madre estromales, es decir que tienen la capacidad de diferenciarse en células importantes, como células del hueso, el cartílago, la grasa, los nervios y las células cardiogénicas. 
El trasplante de MenSCs, ya sea directamente en el cerebro o periféricamente, redujo significativamente las anomalías conductuales e histológicas, lo que sugiere que las MenSCs tuvieron un efecto protector en las células cerebrales, lo que evita el avance de la apoptosis o muerte celular y revierte en potencia los daños neuronales experimentados durante una accidente cerebrovascular. Varios factores tróficos han sido identificados después del trasplante que pueden apuntar potencialmente a una secreción de sustancias terapéuticas de las MenSCs en comparación con una célula de reemplazo. Igualmente relevante es el hecho de que no hubo ningún caso de complicaciones o efectos negativos tales como un tumor detectable, una formación ectópica o el manifiesto de la enfermedad injerto contra el huésped.

Fuente: Cryo-Cell International, Inc.
http://www.donarsangredavida.com.ar/home/index.php?option=com_content&view=article&id=188:las-celulas-madre-obtenidas-de-la-sangre-menstrual-podrian-beneficiar-a-pacientes-con-accidente-cerebrovascular-acv&catid=34:cordon&Itemid=53

viernes, 27 de abril de 2012

Regulación génica tras isquemia cerebral focal

La isquemia cerebral da lugar a la activación y expresión de genes y factores proapoptóticos como los de necrosis tumoral (Fas y Apo-2L), el receptor de muerte TR3, el factor nuclear-κB y el gen ligado a la apoptosis 2 (ALG2); y factores antiapoptóticos, como la proteína Bcl-ω, el factor de crecimiento tumoral β1 (TGF-β1), el factor α de transformación y crecimiento (TGF α), la eritropoyetina y el factor de crecimiento asociado a la insulina I (IGF-1). La expresión del glutamato, estimula a las fosfolipasas y proteinocinasas, que promueven la expresión de genes como c-fos, c-jun y jun B, formarán el heterodímero AP1, el cual se une al ADN y activa genes tardíos, como HSP(heat shock proteins). AP1 depende de la expresión de c-fos, siendo este el componente mayoritario en el tejido cerebral postisquémico.

sábado, 14 de abril de 2012

PCR detecta la presencia de Chlamydia pneumoniae en procesos ateroscleróticos causantes de ACV

La infección por Chlamydia pneumoniae tiene una alta relación con el proceso aterosclerótico, convirtiéndose en un potencial candidato para ser un factor de riesgo de ACV de tipo infeccioso. La Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha evidenciado la presencia de C. pneumoniae en la arteria cerebral media y en otros vasos cerebrales, sugiriendo que cumple una función como mediador del daño endotelial, causando aterogenesis. La PCR incrementa significativamente la detección de ADN de C. pneumoniaea hasta en un 25% o más en comparación con el aisalmiento en cultivo celular.
Referencia bibliográfica:

http://www.acnweb.org/guia/g8cap15.pdf

http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/anales/v63_n3/pdf/chlamydia_pneumoniae.pdf

http://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=2&ved=0CDIQFjAB&url=http%3A%2F%2Frevistainfectio.org%2Fsite%2Fportals%2F0%2Fojs%2Findex.php%2Finfectio%2Farticle%2Fdownload%2F268%2F286&ei=iHGbT-_QBIGm8QTPxLSjDw&usg=AFQjCNEdSJcF3VoqO4cpwQL3qilizfPRRg&sig2=NVHvZyl1X7_NFIE-ndIBrg